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　　医疗器械注册人制度为医疗器械注册人带来了更多选择和更大自由度，经常有客户朋友问到我，基于医疗器械注册人制度，础公司可以委托叠公司研发，委托颁公司生产吗?一起看正文。

医疗器械注册人制度下，础公司可以委托叠公司研发、颁公司生产吗？

　　在医疗器械注册人制度下，础公司作为医疗器械注册人，理论上是可以委托叠公司进行产物研发，并进一步委托颁公司进行产物生产的。这种模式允许注册人专注于产物的研发设计和市场营销等核心环节，而将生产环节委托给具备相应生产能力的受托公司，有效降低了公司的固定资产投入和生产管理成本，同时也促进了资源的优化配置。

　　然而，随着参与主体的增加，医疗器械的质量管理和监管风险也随之"增加。础公司作为注册人，需要对产物的全生命周期质量负责，因此在委托研发和生产的过程中，必须确保与叠、颁公司签订详尽的质量协议，明确各方责任和义务，确保研发资料的完整性和可追溯性，以及生产过程的合规性。

　　具体实践中，跨地区委托生产的情形需要严格按照我国现行的医疗器械法规进行，包括但不限于《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等基础法规，以及《国家药监局综合司对于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见》和《国家药监局对于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告》等专门针对委托生产环节的规定。注册人和受托公司需在协议中明确质量控制体系对接、信息沟通机制、生产过程控制、不良事件监测和报告等重要事项，以确保产物质量安全和全程可追溯。