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　　杭州临安区第一类医疗器械备案事项应包括第一类医疗器械产物备案和第一类医疗器械生产备案，及按照《医疗器械生产质量管理规范》建立医疗器械质量管理体系，缺少任何一个环节都可能会存在风险。本文为大家介绍杭州临安区第一类医疗器械备案流程和要求。

一、杭州临安区第一类医疗器械备案流程

　　临安区第一类医疗器械备案流程通常如下：厂房布局、设备购置、检验设备购置&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;建立医疗器械质量管理体系&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;产物设计开发及样品生产&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;产物检测&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;第一类医疗器械产物备案资料编制&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;申请并取得第一类医疗器械产物备案证&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;第一类医疗器械生产备案资料准备&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;申请并取得第一类医疗器械生产备案凭证&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;市场监督管理局现场体系检查(通常在取证30个工作日内进行)

二、杭州临安区第一类医疗器械备案时间

　　临安区第一类医疗器械产物备案时间与杭州市其它区域一样，属于即办件项目。但从医疗器械备案人角度，需要考虑公司为了达到第一类医疗器械备案要求需要花费的时间，通常来说，第一类医疗器械产物备案时间在1个月左右。

叁、杭州桐庐第一类医疗器械产物备案受理条件

　　1.备案人应当建立与产物研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。

　　2.办理医疗器械备案事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。

　　3.备案人申请办理备案，应当遵循医疗器械安全有效基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。

　　4.办理备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。