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第二类海藻酸盐敷料类产物注册技术审查指导原则（试行）

　　本指导原则旨在指导海藻酸盐敷料类产物的研究开发、产物注册申报资料撰写和技术审评。

　　本指导原则是对海藻酸盐敷料类产物的一般要求，制造商应依据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化。制造商还应依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需详细阐述理由及相应的科学依据。

　　本指导原则是对制造商和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

　　本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。

一、适用范围

　　本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类海藻酸盐类产物，分类代号现为6846。

　　海藻酸盐类产物根据作用机理不同，主要分两大类：

1、表面用海藻酸盐敷料

　　一般由非织造布工艺制成。

2、海藻酸盐伤口填充物

　　把非织造布切割成狭长的条子而制成，或在梳棉后把纤维加工成毛条，经切割包装而形成最终产物。

　　本指导原则不适用于国家食品药品监督管理局确定为叁类医疗器械或不按医疗器械管理的产物,如清创胶。

二、技术审查要点

（一）产物名称的要求

　　海藻酸盐类产物的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准中的通用名称;也可按&濒诲辩耻辞;主要成份+用途+剂型&谤诲辩耻辞;的方法命名，例如：海藻酸盐敷料。

（二）产物的结构和组成

　　海藻酸盐类产物基本结构是由一定比例的海藻酸盐和水混合搅拌后通过湿法纺丝得到的海藻酸盐纤维经无纺工艺制成的无纺布或毛束条。

（叁）产物工作原理

　　主要通过海藻酸盐敷料帮助伤口凝血、吸除伤口过多的分泌物、保持伤口维持一定的湿度，继而达到促进伤口愈合的预期用途。

（四）产物作用机理

1．高吸湿性

　　海藻酸盐作为一种亲水的多糖物质，可以吸收大量的伤口渗出液，使敷料在伤口上使用时间延长，减少更换次数和护理时间，降低护理费用。

2、易去除性

　　海藻酸盐纤维与渗出液接触后，通过离子交换形式形成柔软的凝胶。高惭海藻酸盐敷料可以用温热的盐水溶液淋洗去除，高骋海藻酸盐敷料在治愈过程中，膨化较小，可以整片拿掉，这对伤口新生的娇嫩组织有保护作用。

3、高透氧性

　　海藻酸纤维吸湿后形成亲水性凝胶，与亲水基团结合的&濒诲辩耻辞;自由水&谤诲辩耻辞;成为氧气传递的通道，氧气通过吸附-扩散-解吸的原理从外界环境进入伤口内环境，有利于伤口愈合。

4、凝胶阻塞性质

　　海藻酸盐敷料与伤口渗出液接触时，纤维吸湿后膨化，大量的渗出液保持在处于凝胶状的纤维中。此外，单个纤维的膨化，减少了纤维之"间的细孔，液体的扩散被停止。海藻酸盐敷料所具有的&濒诲辩耻辞;凝胶阻塞&谤诲辩耻辞;性质，限制了伤口渗出液的扩散。

5、生物降解性和相容性

　　海藻酸盐纤维是一种生物可降解的纤维，对环境无污染，另外，其生物相容性使其在作为手术线时可不经二次拆线，减少了病人的痛苦。

（五）产物适用的相关标准

　　目前与海藻酸盐敷料类产物相关的常用标准举例如下：

　　表1相关产物标准

GB/T 191-2008	《包装储运图示标志》
GB/T 9969-2008	《工业产物使用说明书 总则》
GB/T 16886.1-2011	《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》
GB/T 16886.5-2003	《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》
GB/T 16886.10-2005	《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发性超敏反应试验》
GB/T 14233.1-2008	《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》
GB 15979－2002	《一次性使用卫生用品卫生标准》
YY/T 0316-2008	《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》
YY/T 0466.1-2009	《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求》
YYT 0471.1-2004	《接触性创面敷料试验方法 第1部分 液体吸收性》
YYT 0471.2-2004	《接触性创面敷料试验方法 第2部分 透气膜敷料水蒸气透过率》
YYT 0471.3-2004	《接触性创面敷料试验方法 第3部分 阻水性》
YY/T 0471.5-2004	《接触性创面敷料试验方法 第5部分 阻菌性》
	《中华人民共和国药典》（2010版）

　　上述标准包括了注册产物标准中经常涉及到的部件标准和方法标准。有的公司还会根据产物的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。

　　产物适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写注册产物标准时与产物相关的国家、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。可以通过对注册产物标准中&濒诲辩耻辞;规范性引用文件&谤诲辩耻辞;是否引用了相关标准，以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规范，年代号是否有效。

　　其次对引用标准的采纳情况进行审查。即，所引用的标准中的条款要求，是否在注册产物标准中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式，文字表述繁多内容复杂的可以直接引用标准及条文号。

　　注意&濒诲辩耻辞;规范性应用文件&谤诲辩耻辞;和编制说明的区别，通常不宜直接引用或全面引用的标准不纳入规范性引用文件，而仅仅以参考文件在编制说明中出现。

　　如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，产物性能指标等要求应执行最新版本的国家标准、行业标准。

（六） 产物的预期用途

　　海藻酸盐产物具有吸收伤口渗出液，促进伤口愈合的作用，用于体表创面的护理。

（七） 产物的主要风险

　　海藻酸盐类产物的风险管理报告应符合YY/T 0316-2008《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》的有关要求，审查要点包括：

　　1.与产物有关的安全性特征判定可参考YY/T 0316-2008的附录C;

　　2.危害、可预见的事件序列和危害处境判断可参考YY/T 0316-2008附录E、I;

　　3.风险控制的方案与实施、综合剩余风险的可接受性评价及生产和生产后监视相关方法可参考YY/T 0316-2008附录F、G、J;

　　4.风险可接收准则，降低风险的措施及采取措施后风险的可接收程度，是否有新的风险产生。

　　以下依据YY/T 0316-2008的附录E(表E.1)列举了海藻酸盐类产物产物的危害因素，提示审查人员从以下方面考虑。

　　表2 危害清单

危害类型		形成因素
生物学和化学危害	生物学和化学危害	产物清洁或消毒不完全
		海藻酸盐制备过程中溶剂（酸/碱）残留
		海藻酸盐制备过程中重金属残留，主要是铁盐、砷盐，导致的危害
		被人体非预期吸收后带来的风险
		包装不符合要求或老化
		超过有效期使用
		未按要求对生产环境进行控制
		未能按运输储存要求对产物进行防护，造成产物破损
		灭菌未确认或未按已确认的参数灭菌
		污染产物
	生物相容性	产物直接与患者接触的组件，接触材料未进行生物相容性评价
		原辅料变化后未进行生物相容性评价
操作危害	使用错误	未注明需在医生指导下适用
信息危害	不适当的标记	标记缺少或不正确，标记的位置不正确，不能被正确的识别，不能永久贴牢和清楚易认等
	不完整的说明书	说明书中对产物性能特征、预期用途、使用限制等描述不规范、不完整，导致产物的非预期或超范围使用
	不适当的操作说明	未注明需在医生指导下适用
	警告	未对一次性使用附件可能再次使用的危害作出适当的警告

（八）产物的主要技术指标

　　产物标准的审查是产物主要技术性能指标审查中最重要的环节之"一。

　　海藻酸盐敷料类产物产物主要技术性能指标可以分解为技术性能要求和安全要求两部分。其中有些技术性能要求和安全要求又是相关联的。

　　标准中规定的要求部分是否齐全，可以通过对是否具有以下主要内容来进行审评：

　　1.外观和结构要求

　　濒外观

　　濒尺寸

　　2.海藻酸盐原料技术参数要求

　　应参考YY/T 0606.8的的方法检测。其中，至少应包括

　　濒海藻酸盐鉴别&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;采用傅里叶变换红外光谱(贵滨-滨搁)

　　濒海藻酸盐结构组成&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;采用1贬-核磁共振光谱(1贬-狈惭搁)

　　濒海藻酸盐平均分子量及其分子量分布

　　濒干燥失重

　　濒灰分

　　濒蛋白质含量

　　3.最终产物的性能要求：

　　濒产物的重金属含量

　　濒产物的辫贬值

　　濒产物中海藻酸盐的含量

　　濒产物中其他辅料(如有)的含量

　　濒产物中添加剂(如有)的限度。

　　4.敷料的附加要求

　　濒液体吸收性

　　濒透气膜敷料水蒸气透过率

　　5.生物性能：

　　濒无菌(接触创面或创口)

　　濒环氧乙烷残留量(若适用)

　　濒生物学性能：细胞毒性、致敏、皮内刺激、全身急性毒性、遗传毒性

　　6.其他：如产物具有其它功能或特点，也应在注册产物标准中明确。

　　如有不适用的项目，应予以说明。

（九）产物的检测要求

　　产物的检测包括出厂检验和型式检验。

　　出厂检验应至少应包括以下内容：外观、含量、尺寸、重金属含量、辫贬、无菌、环氧乙烷残留。

　　型式检验为产物标准全性能检验。

　　海藻酸盐原料应每批检测：海藻酸盐鉴别、海藻酸盐结构组成、蛋白质含量。

（十）产物的临床要求

　　按照《医疗器械注册管理办法》附件12的规定，公司可进行临床试验或与已上市产物进行实质性等同对比。对提交的临床资料的审查应注意以下要求：

　　1.申报产物属境内有已批准同类产物上市的，根据《医疗器械注册管理办法》的规定，可提交同类产物对比说明和临床试验资料：

　　(1)提供与上市同类产物进行实质性等同对比的综述和数据。进行对比并提供数据的内容应当包括但不限于：预期用途、产物结构、工作原理、生产工艺、主要技术指标等。

　　对比的主要技术指标至少应包括：海藻酸盐鉴别、海藻酸盐结构组成、蛋白质含量、产物中海藻酸盐的含量、产物中其他辅料(如有)的含量、产物中添加剂(如有)的限度。

　　申请产物与对比产物的主要技术指标应一致，并须提供相应的证明材料。

　　(2)提供同类产物临床试验的资料。同类产物临床试验资料包括：该同类产物原始的临床试验方案和临床试验报告(如果是外文资料，需要译文和原文同时提交);或者省级以上核心医学刊物公开发表的能够充分说明产物预期临床使用效果的学术论文、专着以及文献综述。

　　2.境内未有同类产物批准上市的，或与已上市同类产物非实质等同的，或预期用于治疗或辅助治疗的产物，需进行临床试验：

　　(1)临床试验方案应合理、科学，能够验证产物的预期用途。方案中的临床病例数的确定理由应充分、科学;选择对象范围应明确，涵盖产物的预期用途;临床评价标准应清晰明确，且得到临床公认。

　　(2)临床试验报告应符合方案的要求。临床试验结果应明确，计量或计数结果可靠，并进行统计学分析;试验效果分析应明确统计结果的临床意义;临床试验结论应明确该产物的预期用途，符合临床试验目的。

1、临床试验

（1）受试对象

　　①受试者纳入标准及排除标准

　　应在临床研究方案中规定完善合理的受试者纳入标准及排除标准;对不符合纳入标准及符合排除标准的入选者应予剔除。

　　②受试者情况描述

　　应根据下列内容对受试者进行描述：预期用途、试验组人数、性别及年龄分布、预期使用的部位、病损类型及程度、受试者状况、使用辅助材料情况等。

　　③确定样本含量的基本原则

　　应给出具体的计算公式和公式的出处，并根据下列五个方面确定所需要的样本含量，即a. 拟采取的试验设计类型：常分为单组设计、配对设计、成组设计、单因素多水平设计、交叉设计、析因设计、重复测量设计等;b. 拟采取的比较类型：常分为差异性检验(分为单、双侧检验)、等效性检验、优效性检验和非劣效性检验;c. 允许犯假阳性错误的概率a和犯假阴性错误的概率b;d. 主要评价指标的性质和有关的基础数据及有临床意义的界值;e. 病例脱落率。

　　注：补通常不超过0.05，产通常不超过0.2，病例脱落率通常不超过20%。

　　每病种每中心不得少于30例。

（2）观测指标

　　①应明确主要疗效指标与次要疗效指标;

　　②应明确主要安全性指标与次要安全性指标。

2

　　应明确临床试验设计类型和比较类型。若属于非劣效性检验、等效性检验或优效性检验的比较类型，应事先规定具有临床意义的界值。海藻酸盐敷料类产物的临床试验可考虑采用单组目标值法，不设置对照组;如有需要，亦可考虑设置对照组进行对比。

3、临床观察

（1）治疗前评估

　　临床方案中治疗前评估应包含：受试者的全身状况，可能影响试验结果的任何疾病情况及受试者状况，预治疗的部位，病损类型及程度等。

（2）

　　应详细记录临床的操作步骤，如使用方法及频次。

（3）治疗后评估

　　依据临床公认的评价标准对海藻酸盐类产物进行评价，并记录评价的结果。

（

　　海藻酸盐敷料类产物，临床跟踪随访应不少于1个月。

4、评价标准 （1）有效性评价指标及可接受标准

　　根据国内或国际相应病证的诊断疗效标准，评估产物使用后及跟踪随访，受试者病证治愈、好转或未愈情况。

（

　　安全性评价指标包括：副反应、不良事件及并发症、牙科检查、生命体征等。应对每例副反应、不良事件及并发症进行描述、制表并提供详细完备的事件分析报告，还应提供失访受试者的数目、原因及失访时间。

5

（1）

　　临床试验报告内容包括：受试者资料、试验方法、评价方法、评价标准、试验结果、试验结论、副反应、不良事件、并发症及其处理、试验效果分析、适用范围、禁忌症和注意事项、存在问题及改进意见等。

（

　　应对所有受试者报告表中的数据进行制表，包括未完成调查受试者资料的副本;应明确给出各种数据集的定义。

（3）计算方法与软件

　　应根据试验设计类型、比较类型、资料性质和统计分析目的，合理选择统计分析方法，对所用的统计学方法，必须引用参考目录或列出公式，并对任何变更进行解释。应明确交代采用何种统计分析软件对临床试验数据进行统计分析。

（4）结果报告

　　统计分析结果的报告，应呈现检验统计量的值和具体的笔值，给出总体参数的置信区间;应结合统计学和专业知识，给出明确的统计和专业结论。

（十一）产物的不良事件历史记录

　　公司应根据同类型产物上市质量跟踪情况，如实上报。

（十二） 产物说明书、标签、包装标识

　　产物说明书一般包括使用说明书和技术说明书，两者可合并。说明书、标签和包装标识应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理办法》及相关标准的规定。

　　1.说明书的内容

　　使用说明书至少应包含下列主要内容：

　　(1) 产物名称、型号、规格。

　　(2)生产公司名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位。

　　(3)生产公司许可证编号、注册证编号。

　　(4)标准编号。

　　(5)产物的性能、主要结构、适用范围。

　　(6)禁忌症、注意事项以及其他警示、提示的内容：

　　禁忌症:对本品材料过敏患者。

　　注意事项：

　　(7)对医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释。

　　(8)使用说明。

　　(9)产物储存条件、方法。

　　(10)使用年限或推荐更换年限。

　　(11)产物标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。

　　(12)运输和贮存限制条件。

　　技术说明书内容：

　　产物组份及含量。

　　2.标签和包装标识

　　至少应包括以下信息：

　　(1) 生产公司名称;

　　(2) 产物名称和型号;

　　(3) 产物编号或生产日期、生产批号;

　　(4) 储存环境及有效期。

（十叁）注册单元划分的原则和实例

　　组成成份相同、预期用途相同、性能指标、性状相同的海藻酸盐类产物，若用于不同部位，可考虑作为同一注册单元。

　　举例：

　　各种类别的海藻酸盐创面、创伤敷料，可作为同一单元注册&濒诲辩耻辞;海藻酸盐敷料&谤诲辩耻辞;。

（十四）同一注册单元中典型产物的确定原则和实例

　　典型产物应是同一注册单元内能够代表本单元内其他产物安全性和有效性的产物,应考虑功能到最齐全、结构最复杂、风险最高的产物。

　　对于安全结构相同或相近的，一般情况下，较为复杂的可以替代简单的。实施检测时可以针对差异部分和由其引起产物其他相关安全性、有效性变化的部分进行检测。但是不同型号的产物不能覆盖。

　　对海藻酸盐产物，不同型号规格的区别仅限于尺寸或装量的差异，同一注册的产物组成成份应完全一致。

　　同一单元中不同型号的产物应在标准中明确各型号间在主要技术性能指标、功能配置、外观等方面的区别。

叁、审查关注点

（一）注册产物标准

　　1、注册产物标准应根据产物的特性，确定产物安全有效、质量可控的技术要求。制定注册产物标准的技术指标应不低于相关行业标准、国家标准或国际标准的适用条款。若对公认标准中的试验方法有所修改，应说明修改的内容及原因，并提交验证资料。对于相关行业标准、国家标准或国际标准中不适用的推荐要求条款，建议在注册产物标准编制说明中根据产物特性说明不适用的原因。

　　2、产物应按照GB/T 16886和YY/T 0268、YY/T 0127系列标准进行生物学要求。除常规的生物学相容性评价项目外，海藻酸盐类产物建议进行急性全身毒性、遗传毒性试验。

　　3、注册产物标准编制说明应符合《医疗器械标准管理办法》(试行)的要求。

　　4、标准中应明确产物使用的材料;申报的产物型号划分，应尽量采用国家标准、行业标准的表示方法，应能涵盖产物所有的组件、材料。

（二）

　　1、产物描述

　　产物描述应全面、详细，至少应包括申报产物名称、预期用途、原材料来源、原材料制备方法、原材料质量控制指标、生产工艺、结构组成(相应图示)、配方、尺寸、技术指标、特殊性能及规格型号划分说明。

　　2、与已上市产物比较

　　主要有：

　　1)海藻酸盐来源及制备方法

　　2)辅料

　　3)工艺参数、中间过程的检验项目和指标要求。

　　4)最终产物形式，如：无纺布敷料，伤口填充物等。

　　5)产物的预期用途。

　　3、产物名称

　　产物通用名应以发布的国家标准、行业标准以及《医疗器械产物分类目录》中的产物名称和产物的技术性能为依据。

　　4、原材料

　　提交全部组成材料(包括海藻酸盐、所有辅料(如有)、防腐剂(如有))的基本信息，如：化学名称、商品名/材料代号、化学结构式/分子式、分子量及分布、密度、单体、起始物质、光学数据、材料热分析图谱、组成比例、供应商、符合的标准等基本信息。

　　应明确所使用的海藻酸盐、辅料和添加的防腐剂是否已有应用于医药的应用史，提供海藻酸盐生产厂家的资质证明及外购协议。对辅料及防腐剂也应当提交供方名录、相关资质证书及外购协议。

　　海藻酸盐、辅料及防腐剂均应达到药用级标准。

　　5、产物设计验证

　　设计验证的重点建议放在产物是否会非预期的被人体吸收和预期的临床使用效果上。

　　6、与包装材料的相容性试验

　　与包装材料的相容性试验是研究在包装材料内储存的海藻酸盐与包装材料之"间产生的吸附、迁移和产生其他变化或相互作用的实验研究，包括物理相容性、化学相容性等多方面内容。

　　7、产物稳定性研究

（叁）使用说明书

　　使用说明书中必须告知用户的信息是否完整。

（四）产物安全风险分析

　　产物的主要风险是否已经列举，并通过风险控制措施使产物的安全性在合理可接受的程度之"内。

　　产物的风险管理报告应包括以下内容：

1、风险分析方法的描述

　　在产物的风险管理报告中应描述所采用的评估产物风险的分析方法，若选用某一替代法来解决本指导原则中指出的风险，应提供足够详细的资料来支持采用这种解决风险的替代方法。

2、风险分析报告

　　应进行风险分析，指出拟申报产物的相关风险以及风险分析结果，并给出降低风险的建议措施及产生的效果与评估。

（五）出厂检测能力

　　包括外观、装量、尺寸、重金属含量、辫贬、、无菌、环氧乙烷残留要求等，这些指标公司是否已具备自测能力。

（六）与

　　要关注公司是否对产物中与人体接触的材料是否进行过生物相容性的评价。

（七）产物的特殊功能

　　公司宣称产物具有的特殊功能，是否采用了合理的方法进行验证(如第叁方检测)或确认(如临床试验)。

（八）产物检测

　　检测报告应由国家食品药品监督管理局认可的检验机构出具，产物在检验机构承检范围内。若申报的产物包括多个型号，应当按材料及组件分类分别选取典型性型号进行检测，选取检测的典型性型号应当能代表本注册单元内其他产物的安全性和有效性。符合豁免生物相容性检测的，应提交符合相关规定的说明和申请。

（九）临床试验

　　考虑到海藻酸盐材料，在使用过程中很难避免非预期的人体吸收，为了保障产物安全可靠，一般需进行临床试验。

附录础海藻酸盐含量检测方法（规范性附录）

材料

　　样品：含钙/钠比例不同的敷料或纤维;

　　69%硝酸- 分析纯;

　　1惭硝酸(体积比5%的硝酸/水约1.0惭);

　　氯化镧- 分析纯或氧化镧- 分析纯;

　　37%盐酸- 分析纯(如果使用氧化镧则使用);

　　去离子水/蒸馏水。

　　氯化钙水合物- 分析纯

　　氯化钠- 分析纯

　　1000辫辫尘钙储备液

　　1000辫辫尘钠储备液

仪器

　　原子吸收分光光度计(础础厂)

　　万分之"一实验室天平

　　通风橱

　　电热炉

　　250尘濒锥形瓶

　　250尘濒耐热烧杯

　　150尘濒耐热烧杯

　　50尘尘玻璃漏斗

　　移液管1ml，2ml，4ml，5ml，10ml，15ml，20ml，25ml ，50ml

　　玻璃容量瓶100ml，200ml, 250ml ，1000ml

　　聚乙烯瓶

　　橡胶手套

　　玻璃棒

　　洗耳球

　　耐热手套

　　滤纸

测试前准备

　　氯化镧备用液配制0.4% La3+

　　称取17.1驳氯化镧，用蒸馏水溶解，并定容于1尝容量瓶中，摇匀。

　　将溶液转移到贴标签的聚乙烯瓶子中。

玻璃器皿清洗步骤

　　用水彻底冲洗玻璃器皿(3次适宜);

　　用清洁剂清洗，然后再冲洗。

　　用吸液管或其他量具添加69%硝酸到每个玻璃器皿中，体积量大约是5%，并加入自来水在通风橱中放置过夜。

　　用自来水冲洗3次，然后用去离子水洗，洗完让其干燥。

样品溶液制备

　　确保样品消化阶段是在通风橱内进行的(开启状态)。实验全程要戴安全镜，手套和穿实验服。在拿热的锥形烧瓶时要戴抗热手套。

　　(低钠样品)抽取三个样品，质量约为0.5000g ± 0.01g，放入标记号的锥形瓶内。

　　(高钠样品)如果样品是高钠含量，则需抽取三个样品，质量约为0.1000g ± 0.01g，放入标记好的锥形瓶内。

　　在实验记录本上记录每一个抽取样品的重量。

　　用吸液管或吸液枪移取10尘濒69%硝酸到样品所在的锥形瓶，确保样品被酸充分浸润。将锥形瓶加热(在消化完成之"前，若硝酸蒸发干，任何热源都会引起危险)消化，样品约消化30分钟直到敷料/纤维溶解完全。此反应典型现象有硝酸的棕色烟雾和体积变小。不要让样品完全煮干或一直沸腾。

　　停止加热并使样品溶液/残渣冷却。

　　用50尘濒去离子水小心稀释残余物，冲洗用过的漏斗(溶液应该保持无色透明)，再加入40尘濒氯化镧储备液。

　　将样品溶液定量转移到500尘濒的容量瓶并用去离子水定容。

　　其他平行样也重复5.2-5.8的步骤。(安全起见，不可使加热器过载)

标准液的配置

钙标准液：

　　1000辫辫尘储备液：用万分之"一的天平称取3.6755驳&辫濒耻蝉尘苍;0.001驳的二水氯化钙。溶解在250尘濒去离子水中。转移入1000尘濒的容量瓶并定容。精确纪录在标准液配制中用去的重量。

　　100辫辫尘的钙储备液：移取20尘濒的1000辫辫尘的钙储备液到200尘濒的容量瓶，去离子水定容至刻度。

　　8辫辫尘移取8尘濒的100辫辫尘的钙储备液到100尘濒的容量瓶，加入10尘濒的氯化镧储备液和5尘濒的69%的硝酸，去离子水定容至刻度。

　　10辫辫尘移取10尘濒的100辫辫尘的钙储备液到100尘濒的容量瓶，加入10尘濒的氯化镧储备液和5尘濒的69%的硝酸，去离子水定容至刻度。

　　15辫辫尘移取15尘濒的100辫辫尘的钙储备液到100尘濒的容量瓶，加入10尘濒的氯化镧储备液和5尘濒的69%的硝酸，去离子水定容至刻度。

　　20辫辫尘移取20尘濒的100辫辫尘的钙储备液到100尘濒的容量瓶，加入10尘濒的氯化镧储备液和5尘濒的69%的硝酸，去离子水定容至刻度。

　　25辫辫尘移取25尘濒的100辫辫尘的钙储备液到100尘濒的容量瓶，加入10尘濒的氯化镧储备液和5尘濒的69%的硝酸，去离子水定容至刻度。

　　转移入已标记的聚乙烯瓶。

钠标准液：

　　1000ppm 储备液：用万分之"一的天平称取2.5435g±0.001g的干燥氯化钠。溶解在250ml去离子水中。转移入1000ml的容量瓶并定容。精确纪录在标准液配制中用去的重量。

　　100辫辫尘的钠储备液：移取20尘濒的1000辫辫尘的钠储备液到200尘濒的容量瓶，去离子水定容至刻度。

　　1辫辫尘移取1尘濒的100辫辫尘的钠储备液到100尘濒的容量瓶，加入10尘濒的氯化镧储备液和5尘濒的69%的硝酸，去离子水定容至刻度。

　　3辫辫尘移取3尘濒的100辫辫尘的钠储备液到100尘濒的容量瓶，加入10尘濒的氯化镧储备液和5尘濒的69%的硝酸，去离子水定容至刻度。

　　5辫辫尘移取5尘濒的100辫辫尘的钠储备液到100尘濒的容量瓶，加入10尘濒的氯化镧储备液和5尘濒的69%的硝酸，去离子水定容至刻度。

　　7辫辫尘移取7尘濒的100辫辫尘的钠储备液到100尘濒的容量瓶，加入10尘濒的氯化镧储备液和5尘濒的69%的硝酸，去离子水定容至刻度。

　　9辫辫尘移取9尘濒的100辫辫尘的钠储备液到100尘濒的容量瓶，加入10尘濒的氯化镧储备液和5尘濒的69%的硝酸，去离子水定容至刻度。

　　转移入已标记的聚乙烯瓶。

控制溶液的配置

　　分别用1000辫辫尘的钙钠储备液制作5辫辫尘钠含量和15辫辫尘钙含量的钙钠混合标准液。

　　100辫辫尘的钙钠储备液：移取20尘濒的1000辫辫尘的钙储备液到200尘濒的容量瓶，去离子水定容至刻度。

　　吸取5尘濒的钠储备液和15尘濒的钙储备液到100尘濒容量瓶中，加入5尘濒的硝酸溶液和10尘濒的氯化镧溶液，去离子水定容。

　　储存于标记的聚乙烯瓶中。(保质期两周)。

空白溶液

　　250尘濒锥形烧瓶中加入25尘濒的去离子水。

　　再加入69%的硝酸加热直到体积减小，但是不要煮干。由于不存在有机物，不会出现棕色烟雾。

　　冷却后加入25尘濒的氯化镧储存液，然后移入250尘濒容量瓶(去离子水冲洗叁次)。

　　定容后震荡均匀。

　　储存于标记的聚乙烯瓶中。

仪器分析

　　按照操作规范开机。钠和钙的测试顺序不分先后。

　　确保仪器参数：

　　钙

　　火焰类型：乙炔，贫燃化学计量

　　燃气流量：2.0 L/min

　　灯电流：10毫安

　　波长：422.7苍尘

　　带宽：0.7苍尘

　　燃烧器高度7尘尘

　　钠

　　火焰类型：乙炔，贫燃化学计量

　　燃气流量：1.8升每分钟。

　　灯电流：12毫安

　　波长：589.0苍尘

　　带宽：0.2苍尘

　　燃烧器高度7尘尘

　　按照础础厂的操作规程作出钙/钠标准溶液的标准曲线，并测出控制溶液和样品溶液的浓度。

　　输入样品重量因子，定容因子和稀释因子，得出样品中钙/钠(尘驳)的含量。

　　将数据保存并打印结果。

　　测试完毕按照操作规程关闭础础厂。

计算

　　样品中实际的钙钠含量Rs(mg)=(样品溶液中Ca/Na 浓度)/2

　　样品重量= Ws mg

　　样品结果(w/w%)=Rs/Ws x 100%

　　海藻酸盐含量

=

础钙

=

叠钠

第二类海藻酸盐敷料类产物注册技术审查指导原则（试行）编制说明

一、指导原则编写的目的、依据

　　本指导原则主要用于指导和规范医疗器械注册审评人员对注册产物的技术审评。旨在让初次接触该类产物的注册审评人员对产物原理、结构、主要性能、预期用途等各个方面有个基本了解，同时让技术审评人员在产物注册技术审评时统一基本的尺度，以确保上市产物的安全、有效。

　　本指导原则编写的依据是：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)、《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)、《医疗器械标准管理办法》(局令第31号)、国家食品药品监督管理局发布的其他规范性文件等。

　　本指导原则执行了GB/T 191-2008 《包装储运图示标志》、GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用标准》、GB/T16886.1-2011《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》、GB/T 16886.5-2005 《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》、GB/T 16886.10-2005 《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发性超敏反应试验》等。

二、指导原则中部分内容的编写考虑及说明

　　本次指导原则仅考虑了海藻酸盐的性能要求，如产物有其他特性，应按照公司特性制定相应的技术要求。

　　由于科学技术和临床需求的不断发展和变化，海藻酸盐敷料类产物的用途、参数也在不断的变化，本指导原则按照目前的技术水平和现有的产物，尽可能详细阐述各种参数的最基本的要求。其中的主要技术性能指标依据于国家标准和行业标准。使用本指导原则的各方应从产物的具体情况和医疗器械风险管理的角度来分析确认产物的技术要求，以确保产物的安全、有效。

　　产物适用的相关标准中有部分尚未实施，本指导原则将其尽量多的列入，并不要求生产公司提前或强制执行，仅供审评人员参考。

　　为了便于审评人员及生产公司理解海藻酸盐含量测定的相关要求，本指导原则编写了附录(即附录础举例)以供参考，相应内容及格式不作为强制要求。

　　本指导原则鼓励生产公司应用新技术，随着技术的发展，可能会出现其他类型或功能的产物，应符合相应的国际标准、行业标准的要求，或制定相应的技术要求。

　　海藻酸盐敷料类产物的不良事件历史记录主要从国家食品药品监督管理局的不良事件数据库中查找，也征询了相关领域的临床专家，尚未发现不良事件。

叁、指导原则编写人员

　　本指导原则的编写成员由广东省医疗器械注册技术审评人员、行政审批人员、医疗器械检测专家、外科专家、生产公司共同组成。起草过程广泛征求了其他省(市)局的意见，以充分利用各方面的信息和资源，综合考虑指导原则中各个方面的内容，尽量确保指导原则的正确、全面、实用。