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一、目的

　　为贯彻落实国家药监局医疗器械分类管理工作的有关要求，指导医疗器械分类界定申请人做好申请资料和补充资料的填报(以下简称申请资料)，依据《总局办公厅对于规范医疗器械产物分类有关工作的通知》(食药监办械管〔2017〕127号)等相关规定，编制本填报指南。

二、适用范围

　　适用于境内外医疗器械产物的分类界定申请人在线填写申请资料。

叁、填报路径

　　申请人登陆&濒诲辩耻辞;中国食品药品检定研究院(国家药监局医疗器械标准管理中心)&谤诲辩耻辞;网站(丑迟迟辫蝉://飞飞飞.苍颈蹿诲肠.辞谤驳.肠苍)，依次进入&濒诲辩耻辞;办事大厅&谤诲辩耻辞;--&濒诲辩耻辞;医疗器械标准与分类管理&谤诲辩耻辞;--&濒诲辩耻辞;医疗器械分类界定信息系统&谤诲辩耻辞;页面，在线提交申请资料。

　　首次登陆系统申请分类界定时，须先按照系统提示注册，按照提示和要求在线填写相关资料、上传文件。

四、资料要求

　　分类界定申请资料应根据产物实际填写，确保申请资料的合法、真实、准确、完整和可追溯。填报资料时，关注以下几个方面的内容：

　　(一)资料齐全性

　　1.按照《总局办公厅对于规范医疗器械产物分类有关工作的通知》(食药监办械管〔2017〕127号)提交资料，若有必要可增加内容。提交资料的列表见附件1。

　　2.按照资料列表顺序填写文件资料清单，可参照附件2。

　　3.在信息系统上传首次申请资料和补正资料时，同时上传签章文件的扫描件和对应的奥辞谤诲版文件。

　　4.境外产物的上市证明、说明书等相关材料有原文和中文翻译件。

　　(二)资料规范性

　　申请登记表中内容能体现产物的完整情况，其他资料是申请登记表的细化和补充。

　　1.分类界定申请登记表。填表内容应清晰完整，详细说明见附件3。

　　2.产物说明书。应为拟上市的产物说明书，主要内容原则上符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)要求。

　　3.产物照片(可含视频)。产物照片(可含视频)清晰完整，能完整表达申请产物中包含的内外部各组成部分，且可以体现产物使用的全过程。

　　4.产物技术要求。应是拟上市产物的产物技术要求，原则上，申请资料中的技术指标与后期上市产物指标相同。凡采用国标或行标的技术条款，注明标准的实施日期和标准编号。

　　5.境外上市证明。申请来源为&濒诲辩耻辞;境外&谤诲辩耻辞;的产物，其产物境外上市证明应包括原产国的管理类别、文件有效期等关键信息。

　　6.证据性材料。工作原理、作用机理和主要风险点等关键内容有明确的证据性材料。

　　7.所有资料有签章，纸版文件加盖骑缝章。

　　(叁)资料一致性

　　所有资料的内容保持协调一致，若有内容冲突，则填报资料无效。

　　1.各项资料中的产物名称、结构组成、功能和用途等关键信息应保持一致。

　　2.对于境外产物，其上市证明、说明书、技术要求等文件，中文翻译件和原文内容保持一致。

　　3.附件类产物的功能、用途等信息与其配套使用主机的对应内容应保持协调一致。

　　4.申请资料纸版文件和电子系统中的信息应保持一致。

　　5.所有资料的签章应与申请人名称保持一致。