今日，国家药监局公布美国美敦力施美德股份有限公司、通用电气医疗系统有限公司、罗氏诊断公司通过中国分公司对问题医疗器械产物进行了主动召回（主动召回是指制造商发现缺陷产物后，主动向主管部门报告，召回该产物，或者主管部门发现缺陷产物后建议制造商召回。制造商接受建议，主管部门终止调查，进入主动召回程序。）具体情况如下：
美国美敦力施美德股份有限公司
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产物，存在尖端断裂和摆动/振动有关的投诉有所增加的问题，生产商美国美敦力施美德股份有限公司Medtronic Xomed, Inc.对一次性使用刀头Blades（注册证号：国械注进20162042506）等产物主动召回。召回级别为二级。涉及产物的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
通用电气医疗系统有限公司
通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产物，存在在介入手术时，若使用SmartStep选件，可能显示错误的剂量的问题，生产商通用电气医疗系统有限公司GE Medical systems,LLC对全身X射线计算机断层扫描系统（注册证号：国械注进20143065741）等产物主动召回。召回级别为二级。涉及产物的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
罗氏诊断公司
罗氏诊断产物（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产物，存在肌红蛋白检测试剂在cobas c 503平台上出现质控和监测结果负偏倚的问题，生产商罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH对肌红蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）Tina-quant Myoglobin Gen.2(MYO2)（注册证号：国械注进20162400540）主动召回。召回级别为二级。涉及产物的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
