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发布时间：2019-11-15
为加强医疗器械产物注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药监局组织制定了肢体加压理疗设备等13项注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。
特此通告。
附件：1. 肢体加压理疗设备注册技术审查指导原则
10. 血浆速冻机注册技术审查指导原则
11. 肠内营养泵注册技术审查指导原则
12. 牙根尖定位仪注册技术审查指导原则
国家药监局
2019年11月1日
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