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　　医疗器械产物分为一类、二类、叁类这叁级别，根据国家颁布的相关医疗器械产物法规，对于涉及到人体内的器械有一定的标准。在制定审核过程中需要通过层层的审批，流程相对来说，会比较的复杂一些。今天就针对注册医疗器械产物流程，做一个规范，和大家普及一下对于这方面的知识。

　　1、对医疗器械产物进行界定，确定其实属于哪一类的医疗器械产物。

　　按照国家食品药品监督管理局岁医疗器械风险饿管理，将其分为一、二、叁类的医疗器械产物进行监管。

　　2、对产物进行检测。

　　对于一类的医疗器械产物可以出自测报告，自己没有能力检测的1类的产物需要委托检测机构对其检测。二、叁、类医疗器械产物需要委托具有国家承认的检测机构进行检测，检测机构出具预评价和检测报告给申办方。注册检验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求，注册检验合格的方可进行临床试验或者申请注册。

　　3、进行临床试验。

　　一类的医疗器械的产物不需要进行临床试验，二、叁类医疗器械产物其如果不在国家颁布的医疗器械豁免目录里面或者不能通过同类产物得信息对比获得临床评价资料，则需要进行临床试验。

　　4、申请人应当按照相关要求向食品药品监督管理部门报送申报资料。

　　受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之"日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构，技术审评机构应当在60个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作，在90个工作日内完成第叁类医疗器械注册的技术审评工作。

　　5、受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。

　　对符合安全、有效要求的，准予注册，自作出审批决定之"日起10个工作日内发给医疗器械注册证，经过核准的产物技术要求以附件形式发给申请人。对不予注册的，应当书面说明理由，并同时告知申请人享有申请复审和依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

　　医疗器械产物行业，审批的流程周期相对而言会比较长，而且审批需要申请的资料也需要很多相关的证件，但是一旦通过，对于公司来说，无疑不是一件天大的好事。