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2020年医疗器械注册申报时,符合性声明应如何编写?

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产物符合性声明等同保证书的意思,一般是有关产物安全的,保证产物符合某些国际标准,如搁翱贬厂,础厂罢惭贵963,贰狈71等等。那么,医疗器械注册申报时,符合性声明应如何编写?

医疗器械注册.jpg

首次注册提交申请时,符合性声明应包含:

(一)本产物符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求;声明本产物符合《医疗器械分类规则》有关分类的要求;声明本产物符合现行国家标准、行业标准,并提供符合标准的清单。

(二)所提交资料真实性的自我保证声明(境内产物由申请人出具,进口产物由申请人和代理人分别出具)。延续注册与许可事项变更注册时可不必再声明本产物符合《医疗器械分类规则》有关分类的要求。

但要注意,声明符合的国家标准、行业标准应为产物实际符合引用的标准,且应为现行有效的标准。



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