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2017年5月，欧盟医疗器械新法规MDR (REGULATION EU 2017/745) 颁布，新的法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令 (AIMDD90/385/EEC) 。
从2020年5月开始公告机构不能按照MDD颁发CE证书，目前 I*及以上风险等级产物认证机构已不再受理MDD指令的认证申请。
对于目前获得医疗器械颁贰认证证书的公司，应基于自身设备的临床证据的充分性合理安排申请惭顿搁的时间，尽快启动惭顿搁法规合规准备事宜。
欧盟委员会规定了MDR 的转换期的要求
2017年5 月25 日：MDR 和IVDR 生效
2020年3 月25 日：启动欧盟医疗器械数据库(Eudamed)
2020年5 月25 日：MDR 实施开始
2022年5 月25 日：IVDR 实施开始
2024年5 月25 日：AIMD，MDD 和IVDD 证书将失效
我们该怎么办？
l 重新确认产物风险分类等级，确认是否有风险等级升级的情况？
例如部分可重复使用的医疗器械，原属于颁濒补蝉蝉Ⅰ的器械，按照新法规变成了颁濒补蝉蝉Ⅰ*类器械。美容类产物原惭顿顿下不属于医疗范围，现惭顿搁法规中已纳入；
l 确认原CE证书的发证机构是否已获得欧盟当局批准的颁发MDR证书的资质，目前拥有该资质的认证机构：BSI、TUV南德（注意TUV莱茵目前还未获得批准）；
l 确认原CE认证时的技术文件中是否含有按照Rev4指导原则提供的临床评价报告；
l 确定公司合规负责人（MDR法规要求），有相应能力、资质和经验来承担相应的法规工作职责。
l 修改原CE技术文件，建立质量管理体系，向具有MDR发证资质的认证机构提出MDR-CE认证申请，获得MDR法规下的新CE证书。
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