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引言：医疗器械注册检验、医疗器械注册审评、医疗器械体系考核是医疗器械注册进程重大中关键路径、关键事项，本文一起来看一下医疗器械注册体系考核常见问题。

医疗器械注册体系考核常见问题之"研发常见问题：

1. 申报的部分规格型号的产物无样品生产和检验记录；

2. 未能提供申报医疗器械注册的所有规格型号产物的电磁兼容报告；

3. 提供虚假的样品生产记录（注意：提供虚假记录可终止现场检查）；

4. 未提供产物内包装、外包装的图纸，及标签的设计图纸；

5. 查设计文件，部分经审批的涉及图纸中规格与技术要求中规格的参数范围不一致；

6. 申报的三种产物时间不同，但却使用的同一套技术文档，文档也无法区分；

7. 查技术资料，部分产物图纸不完整；

8. 设计开发输出文件中未明确标识和可追溯性的要求；

9. 未按注册证的要求对使用本产物的患者进行书后长期跟踪随访，未形成阶段性质量跟踪报告，及对产物的安全信息进行评价；

10. 产物有指标性修改，未能提供修改对产物安全有效性影响的评估过程记录；

11. 设计更改未进行相应的设计更改评审、验证和确认；

12. 公司此次体系考核产物规格型号较上次医疗器械注册有变化，但公司未针对变化部分保留设计更改评审记录；

13. 风险管理报告中未对每种危害的风险进行评估，也未明确评估结论；

14. 风险管理报告中未体现设计开发阶段的风险控制措施；

15. 在产物研发过程中未对研发用的原料进行采购控制和供应商评审；

16. 接受委托生产公司、子公司未保留应具备的技术文件。