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引言：在我国，医疗器械分类除了大家熟知的国家局发布的医疗器械分类目录之"外，还有医疗器械分类原则和分类界定程序，还包括国家药监局对医疗器械分类目录做的进一步阐述。
详细的医疗器械分类请到《一二叁类医疗器械分类目录含分类编码下载（附在线查询方法）》
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院对于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），原国家食品药品监督管理总局于2017年8月31日发布了《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》），自2018年8月1日起施行。为确保新《分类目录》平稳、有序实施，现就有关问题解读如下：
一、对于第一类医疗器械分类编码事宜
按照《对于实施<医疗器械分类目录>有关事项的通告》（2017年第143号，以下简称143号通告） 有关要求，《对于发布第一类医疗器械产物目录的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2014年第8号）、《食品药品监管总局办公厅对于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知》（食药监办械管〔2014〕174号）和2014年5月30日以后发布的医疗器械分类界定文件中有关第一类医疗器械产物的分类界定意见继续有效。
为统一第一类医疗器械的分类编码，国家药品监督管理局将第一类医疗器械产物目录及后续发布的分类界定文件中涉及的第一类医疗器械产物与新《分类目录》进行了对应关联（对应关联表见附件）。自2018年8月1日起，第一类医疗器械备案过程中，产物分类编码均使用新《分类目录》中第一类产物的分类编码。
二、对于调整类别需按第一类产物备案有关事宜
按照143号通告要求，新《分类目录》实施后，涉及产物管理类别由高类别调整为低类别的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前，按照改变后的类别向相应食品药品监督管理部门申请延续注册或者办理备案。食品药品监督管理部门对准予延续注册的，按照新《分类目录》核发医疗器械注册证;对备案资料符合要求的，制作备案凭证;并在注册证备注栏或备案凭证变更情况中注明原医疗器械注册证编号。
针对上述情况中需办理第一类医疗器械备案的产物，申请人需提供该产物原注册证，连同备案资料提交至相应食品药品监管部门，对备案资料符合要求的，相应食品药品监管部门制作备案凭证，并在备案凭证中注明该产物原注册证号。
叁、对于组合包类医疗器械分类编码确定原则
组合包类产物应当以包内产物类别最高的医疗器械分类编码作为组合包的分类编码，类别相同的医疗器械组成的包类产物以包内对其预期用途起主要作用的医疗器械的分类编码作为该组合包的分类编码。
四、对于新《分类目录》实施过程中有关问题反馈方式
国家药品监督管理局已建立新《分类目录》实施工作中有关问题协调解决机制，及时组织有关部门研究解决。各级医疗器械监管部门、医疗器械公司和相关部门在新《分类目录》实施过程中涉及新《分类目录》管理类别的问题，可反馈至原食品药品监管总局医疗器械标准管理中心，通讯地址：北京市大兴区华佗路31号，邮编：102629。
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