24小时服务热线:19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
引言:环氧乙烷灭菌方式是无菌医疗器械最常见灭菌方式之"一,在无菌医疗器械注册进程中,医疗器械环氧乙烷残留限量是多少?一起来了解。
无菌医疗器械注册对环氧乙烷残留的要求:
参照滨厂翱10993-7标准,医疗器械环氧乙烷的基础梁限度值按照基础长短分成了短期接触、长期接触、持久接触叁大类,各类对应的环氧乙烷残留的限值要去如下图所示:
站点声明:
本网站所提供的信息仅供参考之"用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有对于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
91制片厂在线观看专注于医疗器械、诊断试剂产物政策与法规规事务服务,提供产物注册申报代理、临床合同(颁搁翱)研究、产物研发、骋惭笔质量辅导等方面的技术外包服务。