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　　近日，中国健康传媒集团舆情监测中心发布&濒诲辩耻辞;两品一械&谤诲辩耻辞;公司&濒诲辩耻辞;冒烟指数&谤诲辩耻辞;(2023年第叁期)，公开风险指数排名前十(共30家)的公司名单。

　　&濒诲辩耻辞;两品一械&谤诲辩耻辞;公司&濒诲辩耻辞;冒烟指数&谤诲辩耻辞;数据来自中国药品、医疗器械、化妆品风险预警平台，上述平台由中国健康传媒集团舆情监测中心搭建，旨在通过监测药品、医疗器械、化妆品风险信息，对公司潜在的风险进行预警。平台数据来自合法途径获取的公开数据，对近5年来的相关数据按不同权重赋值，从负面传播、过度宣传、投诉举报、产物缺陷、经营风险、处罚诉讼、生产违规等多个维度进行建模。相关模型经权威专家严格论证，通过人工智能技术和分析师校准相结合的方式，进行大数据分析，最终得出公司风险指数，即&濒诲辩耻辞;冒烟指数&谤诲辩耻辞;。

　　本期&濒诲辩耻辞;两品一械&谤诲辩耻辞;公司&濒诲辩耻辞;冒烟指数&谤诲辩耻辞;监测时段为2023年2月1日至28日。由于监测平台数据滚动更新，&濒诲辩耻辞;冒烟指数&谤诲辩耻辞;会动态更新。

医疗器械领域

　　医疗器械公司&濒诲辩耻辞;冒烟指数&谤诲辩耻辞;(2023年第叁期)显示，宇安(河南)控股有限公司、富朗医疗器械有限公司、广西北仑河医疗卫生材料有限公司、湖南古汉堂医疗器械有限公司、重庆鬼谷子医疗器械科技有限公司、攀枝花怡齿泰医疗器械有限公司、海南众康悦医疗器械有限公司、河南润正医疗器械有限公司、广东瑞洋制药有限公司、长东医疗器械集团有限公司位列前十名，均为&濒诲辩耻辞;重点关注&谤诲辩耻辞;公司。

　　宇安(河南)控股有限公司因受到行政处罚且产物抽检不合格，风险指数排名第一。

　　2月6日，河南省药监局发布的行政处罚信息显示，宇安(河南)控股有限公司因生产不符合强制性标准及经注册的产物技术要求的医疗器械被河南省药监局罚款138万元。

　　同样因受到行政处罚风险指数较高的还有富朗医疗器械有限公司。2月21日，富朗医疗器械有限公司分别因生产销售不符合经注册的产物技术要求的医疗器械和生产销售不符合强制性标准的医疗器械，两次被河南省药监局罚款。

&濒诲辩耻辞;冒烟指数&谤诲辩耻辞;排名叁至十名的公司均因产物不合格而&濒诲辩耻辞;上榜&谤诲辩耻辞;。

　　2月17日，安徽省药监局发布的《安徽省医疗器械质量公告》显示，标示为广西北仑河医疗卫生材料有限公司生产的1批次医疗器械不符合标准规定;标示为湖南古汉堂医疗器械有限公司生产的1批次产物不符合标准规定。

　　2月7日发布的《四川省药品监督管理局对于发布医疗器械监督抽检结果的通告》显示，标示为重庆鬼谷子医疗器械科技有限公司生产的1批次医用分子筛制氧机(生产批号/生产日期/产物编号：无/20220110/22010505)传导发射不符合规定;标示为攀枝花怡齿泰医疗器械有限公司生产的1批次定制式固定义齿(生产批号/检验日期/产物编号：无/2022-07-27/20220707176)金属内部质量、孔隙度不符合标准规定。

　　2月23日发布的《海南省药品监督管理局2022年医疗器械监督抽检结果的公告》显示，标示为海南众康悦医疗器械有限公司生产的1批次透明质酸修护生物敷料(生产日期/批号/出厂编号：2022-06-13/22061301)外观不符合标准规定;标示为河南润正医疗器械有限公司生产的2批次医疗器械不符合标准规定;标示为广东瑞洋制药有限公司生产的1批次医疗器械不符合标准规定。

　　2月26日发布的《云南省药品监督管理局2022年医疗器械质量公告》显示，标示为长东医疗器械集团有限公司生产的1批次产物不合格。