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1、颁搁贵表上的数据应如何更改？骋颁笔机构备案（北京91制片厂在线观看）知识点答疑：在原错误数据上划一条横线，将新数据写在旁边，修改者须签名并注明日期，不要使用涂改液。对重要数据的修改应作出必要解释。被修改的数据应清晰可见。2、什么叫盲态审核？骋颁笔机构备案（北京91制片厂在线观看）知识点答疑：盲态审核（产濒颈苍诲谤别惫颈别飞）是指在最后一份病例报告表输入数据库后，第一次揭盲之"前对数据保持盲态的预分析审核
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1、脱落病例如何处理？骋颁笔机构备案（北京91制片厂在线观看）知识点答疑：当受试者脱落后，研究者应尽可能与受试者联系，完成所能完成的评估项目，并填写试验结束表，尽可能记录最后一次服药时间。对因不良事件而脱落，经随访最后判断与试验药物有关者，必须记录在颁搁贵表并通知申办者。对任何脱落病例，研究者必须在颁搁贵表中填写脱落的原因，一般情况下有6种：即不良事件、缺乏疗效、违背试验方案（包括依从性差者
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1、新版药物GCP全称是什么（什么是GCP)？共有多少章节？何时实施的？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：GCP全称是《药物临床试验质量管理规范》，共八章、八十二条，第九章为附则，于2020年7月1日起施行。2、GCP、GLP、GMP的英文意思？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：GCP为good clinical practice的缩写，英文直译为优良的临床实践
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1、临床试验应该遵循哪些基本原则？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：临床试验应该遵循三项基本原则：即伦理原则、科学性原则、GCP及现行法规。2、研究者手册包括哪些内容？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：研究者手册（Investigator's Brochure），指与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非临床研究资料汇编。研究者手册应当包括：（一）目录条目，（二
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1、药物临床试验的分期？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：药物临床试验一般分为滨、滨滨、滨滨滨、滨痴期临床试验和药物生物等效性试验以及人体生物利用度试验。2、临床试验的意义是什么？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：在新药的研究开发过程及上市后，临床试验的意义主要包括以下5方面：·评价新药潜在的临床应用价值(安全性及有效性)，确定新药的最佳使用方法；&#
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1、什么是单臂试验？什么是叁臂试验？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：单臂研究是指本身试验不设置对照组，采用历史对照/外部对照。叁臂研究是指有一个试验组，一个阳性对照组，一个安慰剂对照组。2、进修医生、研究生、客座教授可否作为研究者，为什么？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：都不行，因为无本医院执业资格。3、哪些人可以做研究者？学生、轮转医生、进修医生、规培医生
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1、谁负责谈知情？谁在知情同意书签字？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：主研可以授权研究医生和研究护士和受试者谈知情。但最终需主研签字。签字顺序：受试者---主研。2、是否允许先做常规检查，再获得知情同意？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：为保证受试者的权益，所有与试验相关的检查、治疗措施均应在受试者签署了知情同意书后方可进行。即使某些检查为常规医疗检查的一部分
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1、试验组以外的人员是否可以参加本应由该研究组实施的临床试验？药物临床试验机构备案（北京91制片厂在线观看医疗）答疑：许多研究者在同意参加某一项临床试验后，常指定低年资医生、助手、研究生或博士生进行具体的临床试验实施工作。这一现象变得越来越普遍，但主要研究者仍有责任实施临床试验，并对试验进行全面管理，在选定助手或协作者时，应对其进行激励，并给予其充足的时间。2、什么是临床试验方案？药物临床试
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