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　　第叁类医疗器械多数具有创新性，叁类项目往往意味着大的投入、长的注册周期，并具有高医疗器械注册审评审批风险，因此，在项目前期第叁类医疗器械注册咨询工作质量非常关键，帮助公司更早预见风险。

一、通过电话完成第叁类医疗器械注册咨询工作：

　　药监总局每周四是开放咨询时间，公司可以通过药监总局公开的咨询电话，完成第叁类医疗器械注册咨询工作。尽管电话咨询非常便捷，但通常，电话咨询能答疑的多数是医疗器械注册流程相关的事项，能帮助公司了解医疗器械注册流程和阶段。但是，电话咨询不能咨询到有关具体医疗器械注册相关事项，这时候，就需要考虑预约视频会议咨询答疑。

二、通过药监总局网站预约视频会议完成第叁类医疗器械注册咨询工作：

　　公司可以很方便的在上图所示界面，注册账号，并通过法人登陆模式，提交第叁类医疗器械咨询具体问题，及视频会议预约申请，药监总局一般会在10天内受理相关申请，并依据问题情况决定是否安排视频会议答疑。

　　视频会议答疑在已提交的问题基础上，药监总局会选派合适的老师，更具体的回答公司咨询的有关第叁类医疗器械注册咨询问题，更好的帮助公司在项目前期预见风险。

　　当然，作为深耕医疗器械注册行业的独立第叁方，91制片厂在线观看也欢迎朋友们随时交流。