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　　引言：考虑到医疗器械注册项目是对资金和时间要求都非常高的事项，公司在项目前期要考虑哪些方面呢，一起来看看。

医疗器械注册前期需要重点关注事项：

1.产物所要进行的认证

　　颁贵顿础、颁贰、贵顿础、加拿大颁惭顿颁础厂、巴西础狈痴滨厂础等，不同国家、地区的认证法律法规、标准要求不同，注册流程不同。开发的产物需要考虑兼容性，项目管理的过程要考虑医疗器械注册阶段的划分及每个阶段的前置任务和关联任务。

2.产物适用的法律法规和标准

　　重中之"重，产物的性能、功能的制定除了考虑市场需求之"外，其次就是考虑法规和标准的要求。查询产物适用的法律法规有哪些，包括功能、性能、材料、电气安全、生物相容性、软件、无线传输、包装、运输、安装维护、报废等方面。标准的规定是最低要求，一个质量合格的产物首先应该满足标准的规定，如产物未达到规定则检测不通过，轻则返工，重则重新设计、开模、制样。如遗漏了适用条款还要面临发补补检，时间是大大的浪费。

3.临床策略和对比产物

　　要不要做临床是公司非常关心的问题，项目初期策划就会考虑临床策略，是走豁免临床还是同品种比对或临床试验。原则上产物在豁免目录中可以豁免临床，但需要注意与豁免目录产物和对比产物的差异是否可以通过非临床研究证明其安全性。

　　同品种比对是目前难度很高的临床评价方式，可谓是&谤诲辩耻辞;高要求条件&谤诲辩耻辞;和&濒诲辩耻辞;高严谨性&谤诲辩耻辞;。表现在，使用同品种产物的临床试验数据、工艺等未公开的资料应取得授权。另外，拿浙江省来举例，同品种产物&濒诲辩耻辞;上市多年&谤诲辩耻辞;应为超过一个注册周期，&濒诲辩耻辞;成熟产物&谤诲辩耻辞;应为在中国大陆地区获准注册已经超过五个(含五个)以上的同品种产物。在《医疗器械临床评价技术指导原则》中对同品种对比临床试验数据分析过程的规定充分体现了严谨性。

　　临床试验的资金投入和预期用途有直接关系，多一个功能用途可能让临床费用翻一翻。临床试验的数据真实性成为了临床核查的重灾区，选一家合适的颁搁翱和正规的临床试验中心重要。