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叁类医疗器械注册准备资料

（一）《医疗器械生产公司开办申请表》（原件）（包含委托书及被委托人身份证复印件, 以及申请材料真实性的保证声明）。
（二）营业执照复印件。
（叁）申请公司持有的所生产医疗器械注册证及产物技术要求复印件。
（四）法定代表人、公司负责人身份证明复印件；公司负责人任命文件的复印件；生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。
（五）生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明和工作简历（复印件）。
（六）拟生产产物范围、品种和相关产物介绍（产物介绍至少包括对产物的结构组成、原理、预期用途的说明及产物标准）。
（七）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；一般包含房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间平面图。
（八）主要生产设备和检验仪器清单（原件）。
（九）质量手册和程序文件（原件）。
（十）工艺流程图（原件）。
（十一）生产公司自查表（原件）。
（十二）其他证明资料。

叁类医疗器械费用

境外：首次注册30.88万元，变更注册5.04万元，延续注册（五年一次）4.08万元，临床试验申请（高风险医疗器械）4.32万元
境内：首次注册15.36万元，变更注册5.04万元，延续注册（五年一次）4.08万元，临床试验申请（高风险医疗器械）4.32万元

叁类医疗器械注册时间

国家食品药品监督管理总局令第4号《医疗器械注册管理办法》第叁十叁条：受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之"日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构。
技术审评机构应当在90个工作日内完成第叁类医疗器械注册的技术审评工作。
补充资料的时间不计入审查时限。
国家食品药品监督管理总局令第4号《医疗器械注册管理办法》第叁十五条：
申请人应当在１年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；
技术审评机构应当自收到补充资料之"日起60个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。