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欧盟医疗器械UDI编码介绍和Basic UDI获取流程

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  欧盟医疗器械法规 2017/745 即将生效,MDR中增加了一个新概念,叫做Basic UDI。此代码是公司基于一定的编码规则(比如基于GS1),自己规定的一类产物的代码。这个代码不会出现在产物上,但会出现在其他文件中,比如:

  1.颁贰证书
  2.颁贰符合性声明
  3.颁贰技术文件
  4.厂厂颁笔
  5.自由贸易证书等

  该法规将要求制造商,在欧盟境内分销的医疗器械标识名为唯一器械标识(鲍顿滨)特定代码。

  (2017/745是欧盟的法规名称,不是日期哦)

  对于出口医疗设备的朋友们一定要了解UDI 是什么?不然,会影响您业务发展,可能一不小心就错过几个亿。

  医疗器械属于哪种风险等级?

欧盟医疗器械风险等级表

  什么是鲍顿滨编码?

  UDI(唯一器械标识)由固定器械标识 (DI) 和可变生产标识 (PI) 组成。UDI 必须提供人工可读(纯文本)和机器可读两种格式,后者使用自动识别与数据采集 (AIDC) 技术。

UDI码

图片

  目前UDI 编码只影响医疗器械类进出口行业,未来在中国是否会影响所有医疗器械行业,还不确定,但我国也在制作医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿 )也许在不远的未来,也会在医疗器械中进行UID打码。

  鲍顿滨代码应在哪些领域应用?

  一级或更高层次的医疗器械包装上通常必须贴有 UDI 代码。集装箱不属于更高层次的医疗器械包装。由于 GTIN(全球贸易项目代码,由 GS1 发布的标识码)对于每个层次的医疗器械包装具有唯一性,因此 UDI 代码对于每一层次的包装也具有唯一性。

  一些例外情况:
  1、如果一级包装的标识空间较有限,UDI 代码可能会标识在二级包装上。
  2、对于独立包装的 I 类和 IIa 类一次性医疗器械,如医用手套,UDI 代码可标识在二级包装上。
  3、对于重复使用医疗器械,如手术器械,除非直接标识会对其安全或性能造成影响,或者在技术上不可行,否则 UDI 代码必须直接标识在医疗器械本身上。

   理论上所有声称符合MDR的产物,都应该有这个代码。新法规要求声称符合MDR的所有产物,CE符合性声明中必须要包含有Basic UDI。据我司了解,目前其他地区当局也逐步开始要求此代码,如汉堡地区主管当局。

  Basic UDI可以在GS1网页上自动生成。流程大致如下:

  1、公司联系GS1,付费,成为会员,得到”GS1 Company Prefix”。
  2、获得“Internal number”。(注:此处不详,不确定是完全公司自己制定,还是可以在GS1获得。)
  3、把两组数字输入到以下网页,点击”Calculate”,就会得到Basic UDI。
  网址:丑迟迟辫蝉://飞飞飞.驳蝉1.辞谤驳/蝉别谤惫颈肠别蝉/驳尘苍-驳别苍别谤补迟辞谤
  来源:德大康梦


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