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骋颁笔机构备案(91制片厂在线观看医疗)知识点答疑系列(32)

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1、会议报告项目的审査流程?

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1)秘书报告上次会议记录,委员审查,如果委员对会议记录提出修改意见,秘书应记录,并根据委员的审査意见修改。

2)秘书报告快速审査项目,委员审查,如果委员对快速审査项目的审査意见提出异议,该项目进入会议审查。


2、会议审査项目的审査流程?

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1)听取申请人报告。

2) 提问并听取答疑。

3) 根据方案的研究设计类型和伦理审査类别的审查要素与审査要点,审査每一项研究。


3、作出审査意见的依据是什么?

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1)同意:必须至少符合以下标准:

① 研究具有科学和社会价值;

② 对预期的试验风险釆取了相应的风险控制管理措施;

③ 受试者的风险相对于预期受益来说是合理的;

④ 受试者的选择是公平和公正的;

知情同意书告知信息充分,获取知情同意过程符合规定;

⑥ 如有需要,试验方案应有充分的数据与安全监察计划,以保证受试者的安全;

⑦ 保护受试者的隐私和保证数据的保密性;

⑧ 涉及弱势群体的研究,具有相应的特殊保护措施。

2) 必要的修改后同意

① 需要做出明确具体的、较小的修改或澄清的研究项目。

② 申请人修改后再次送审,可以釆用快速审査的方式进行审査。

3) 不同意

① 研究本身是不道德的。

② 即使通过修改方案或补充资料信息,也无法满足“同意”研究的标准。

4) 终止或者暂停己批准的研究

①研究项目不再满足、或难以确定是否继续满足“同意”研究的标准。

② 研究过程中出现重大问题,需要暂停后进行再次评估。

③ 终止或暂停己批准研究的情况包括(但不限于):涉及受试者或其他人风险的非预期重大问题;违背方案情况严重或坚持不改的。


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