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为保证受试者的权益，所有与试验相关的检查、治疗措施均应在受试者签署了知情同意书后方可进行。即使某些检查为常规医疗检查的一部分。如血常规检查，也必须先获得知情同意书后再抽血。

在进行临床试验时，通常是在受试者签署知情同意书之"前进行常规筛查或初步评估。这是为了确保受试者在完全了解试验的相关信息之"前不会被纳入试验，以保护其权益和安全。

知情同意是一个伦理原则，要求研究者在试验之"前向受试者提供足够的信息，包括试验的目的、程序、可能的风险和好处等。受试者在完全理解这些信息后，有权决定是否愿意参与试验。因此，通常来说，知情同意是在进行初步筛查之"后、在实际试验开始之"前获得的。 初步筛查的目的通常是确认受试者是否符合试验的入选标准，例如年龄、健康状况等。这确保试验的结果更具有科学和伦理的可靠性，因为受试者在参与试验时具有一定的匹配度。然而，在进行初步筛查时，研究人员仍然需要遵循伦理原则，包括保护受试者的隐私和确保他们不受到不当的影响。 总的来说，虽然常规校查可以在知情同意之"前进行，但在任何情况下，知情同意仍然是保护受试者权益的关键步骤。