24小时服务热线:19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
消毒确认是可重复使用医疗器械再处理过程的重要环节,它是通过物理或化学的方法清除或杀灭传播媒介上致病微生物,使其达到无害化的处理。其确认过程较为复杂,大体流程如下:
1、消毒水平选择
消毒水平分为高、中、低叁种水平消毒类别。依据斯波尔丁分类原则,器械分为高度危险性、中度危险性和低度危险性器械,应根据其可能引起的潜在感染风险程度来确定相应的消毒水平。
不同危险性器械消毒水平建议
2、消毒过程确认
应评价消毒方式的适宜性,包括消毒因子的适应性、对器械性能以及对器械材料的物理和/或化学等方面的影响,如:选择化学消毒剂消毒时,需考虑化学腐蚀、材料兼容、消毒剂残留等影响。应对消毒过程参数进行确认。消毒过程参数可以是下列因素按照特定顺序的一种或多种组合:消毒因子的浓度、温度、作用时间、作用压力、湿度及其他影响因素。
消毒确认流程图
站点声明:
本网站所提供的信息仅供参考之"用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有对于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
91制片厂在线观看专注于医疗器械、诊断试剂产物政策与法规规事务服务,提供产物注册申报代理、临床合同(颁搁翱)研究、产物研发、骋惭笔质量辅导等方面的技术外包服务。