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　　质量控制是理论、方法学和工具的综合运用，涵盖工科、理科和商科知识，做好质量控制是极具挑战的事项，对于有源医疗器械注册产物的质量管理同样如此。本文从合规性的角度，为大家介绍有源医疗器械注册质量管理体系核查之"质量控制常见问题。

有源医疗器械注册质量管理体系核查之"质量控制常见问题：

1. 检验规程不完善：

　　公司在制定检验规程时，未能全面涵盖产物技术要求中的所有检验项目，这可能导致部分性能指标未得到充分验证。同时，公司未能有效实施抽检或过程控制等质量控制手段，不利于持续监控产物的质量状况。

2. 检验方法的确认不足：

　　当公司采用的检验方法与产物技术要求或现行国家标准不完全一致时，应提供科学依据证明所选方法的合理性，并通过对比试验等方式确认两者之"间的等同性。若公司未能进行此类验证和说明，可能影响检验结果的权威性和公正性。

3. 检验记录不完整和可追溯性差：

　　检验记录是产物质量控制过程中的重要凭证，记录中应包含详细的原始数据和实验条件，以便在必要时能够重现检验过程和结果。若记录不完整或缺乏原始数值记录，将导致检验结果无法有效追溯，不利于质量问题的追踪和改进。

4. 检验资源和能力不足：

　　对于部分检验条件要求高、公司自身不具备检验能力的项目，公司并未按规定委托具有相应资质的第叁方检测机构进行检验，以确保产物符合强制性标准和注册时的技术要求，这种做法违反了相关法规，可能使产物质量控制流于形式。

5. 软件检验确认不充分：

　　对于具备多种使用模式的有源医疗器械，其内置软件在不同模式下的性能表现对整体功能具有重大影响。然而，公司在检验过程中未对用于检验的软件版本和功能进行充分确认，可能导致检验结果无法准确反映产物在实际使用时的性能，从而留下安全隐患。

　　综上所述，公司在进行有源医疗器械注册质量管理体系核查时，必须严格遵循相关法规和标准，确保检验规程的全面性、检验方法的科学性、检验记录的完整性、检验资源的合理利用以及软件检验的充分性，以全面提升产物质量控制水平，确保医疗器械的安全有效使用。