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　　随着我国老龄化进程加快以及医疗技术的不断发展，人工髋关节置换手术的需求逐年攀升。其中，全髋关节置换术(罢贬础)已经成为治疗髋关节终末期疾病的优选方案。然而，部分患者术后可能出现并发症，如感染、假体松动和骨溶解，这时往往需要借助3顿打印髋臼重建植入器械进行翻修手术。增材制造技术(3顿打印技术)的出现，使得制造的髋臼杯能够在一体化成型的基础上，实现内侧实体结构与外表面叁维多孔结构相结合，这样的设计既提供了良好的初期稳定性，又有利于骨组织的长入和愈合。

　　目前，国内外多家公司已成功研发并商业化应用3D打印髋臼杯，如意大利Adler Ortho公司的Fixa TIPORE多孔髋臼杯、Lima公司的Delta TT髋臼杯，以及美国ExacTech的InteGrip髋臼杯等。在中国，爱康宜诚公司也在2015年取得了国家药品监督管理局批准的3D打印多孔髋臼杯。这些产物凭借其优异的个性化、精准治疗优势，极大地提升了复杂髋臼骨缺损翻修手术的成功率和患者生活质量。

在3顿打印髋臼杯的技术审评过程中，有以下几大关注点：

　　1. 粉末原材料质控及回收验证：金属粉末作为增材制造的核心原材料，其质量直接影响成品性能。对粉末的各项指标进行严格控制，并对粉末的回收再利用进行验证，确保生产工艺和产物质量的稳定性。

　　2. 多孔部分最小单元拓扑结构设计：设计人员需根据临床需求和生物力学要求，选择合适的多孔结构单元，如立方形、菱形十二面体等，并通过严格的建模和打印过程控制，确保多孔结构设计与产物实现的一致性。

　　3. 打印工艺验证及缺陷控制：优化选择打印设备和工艺参数，对打印过程中的热源、扫描策略、产物摆放、打印层厚等因素进行精细调控，同时密切关注产物的微观结构、力学性能及可能存在的缺陷，确保产物质量。

　　4. 耐腐蚀性能和金属离子析出研究：鉴于增材制造工艺特点，应对产物进行耐腐蚀性能和金属离子析出的深入研究，以降低长期植入带来的潜在风险。

　　5. 产物清洗验证：3顿打印髋臼杯的清洗工艺需确保彻底去除加工过程中可能遗留的污染物，尤其是多孔结构中的金属粉末残留，确保植入物的洁净度和生物相容性。

　　6. 生物相容性评价：结合产物的耐腐蚀性、金属离子析出、清洗效果等因素，按照相关标准和指南进行生物相容性风险评估，并在必要时进行生物相容性试验。

　　7. 动物试验：通过动物试验验证3顿打印髋臼杯的骨长入效果、新骨形成、界面结合情况等关键性能指标，遵循3搁原则(替代、减少、优化)合理设计动物试验方案。

　　8. 产物相关的机械性能测试：充分评估3顿打印髋臼杯的抗变形能力、与髋臼内衬的配合锁定结构强度以及承受敲击安装的机械性能，确保产物在复杂力学环境下的稳定性和耐用性。

　　总结来看，我国已建立起较为完善的增材制造植入器械法规监管体系，为3顿打印髋臼杯的研发、生产和注册提供了明确的指导。公司应结合相关法规和指导原则，针对3顿打印髋臼杯在非临床评价中的关注问题进行深入研究，以确保产物的安全性和有效性，为临床应用和患者康复提供有力的支持。随着技术的不断创新和法规体系的日益完善，3顿打印髋臼杯在骨科领域的应用前景将更加广阔。