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　　真实世界研究(Real-World Study，RWS)是近年来在药物研发与医疗决策领域日益受到重视的研究方法。根据国家药监局药审中心发布的《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则(试行)》，真实世界研究主要涵盖观察性研究设计、实用临床试验设计以及单臂研究设计叁种类型。

1. 观察性研究设计

　　观察性研究是一种非干预性的研究方式，其下包括队列研究、病例对照研究和横断面研究等不同形式。其中，队列研究因其对因果关系探索的优势而常被采用，可进一步分为回顾性、前瞻性及回顾前瞻性队列研究。

1.1 目标人群队列

　　目标人群队列的选择直接关联到研究的有效性和结论外推性。研究者需结合研究目的、入排标准(特别是区分初治或非初治患者)、数据来源及治理/管理计划来精准定义目标人群。数据质量控制尤为重要，需要确保收集到的数据具备充分的代表性，并能反映出真实世界的治疗过程和结果。研究中应详细记录包括治疗情况、基线状态、协变量及结局变量在内的关键信息，同时合理规划样本量以应对混杂因素和缺失数据的影响。

1.2 因果推断

　　观察性研究中的因果推断颇具挑战，因此，在设计阶段必须明确分析模型、统计假设以及控制潜在偏倚的方法。这包括识别并处理混杂偏倚、选择偏倚、信息偏倚等问题，同时制定严谨的缺失数据处理策略，并通过敏感性分析和定量偏倚分析增强研究结果的稳健性。

1.3 质量控制

　　高质量的真实世界数据是研究成功的关键。质量控制措施涉及数据治理和管理，确保历史数据或前瞻性收集数据符合适用性要求。此外，要保证观测变量测量的准确性，统一测量工具、度量单位和评价方法，降低测量误差。

2. 实用临床试验设计

　　实用临床试验(笔颁罢)作为介于搁颁罢和观察性研究之"间的新型研究模式，更贴近实际临床情境。笔颁罢的设计灵活多变，允许非标准化干预、宽泛的入选标准以及多样的终点评价。值得注意的是，笔颁罢的设计应当关注数据是否适用于产生真实世界证据、是否反映常规临床实践、能否获得足够的病例数、各中心间一致性如何等问题。此外，尽管可能不设安慰剂对照或无法实施盲法，但研究者需考虑相应的偏倚控制策略，如采用客观终点减少非盲效应，并参照观察性研究方法进行数据分析。

3. 单臂研究设计

　　单臂研究设计通常在特定条件下使用，例如伦理考量、疾病罕见性或搁颁罢难以实施的情况。不论是干预性还是非干预性单臂研究，都需设置外部对照以增加说服力，如历史对照、平行对照或目标值对照等。为保证外部对照与研究组具有较高的可比性，研究者需细致比较两者的特征，并注意控制潜在的混淆因素。在单臂研究设计中，还需特别强调以下几点：

　　&产耻濒濒;研究组设置应清晰定义干预标准或目标治疗;

　　&产耻濒濒;对照设置需评估选择的历史数据或平行数据与研究组的相似性;

　　&产耻濒濒;主要终点应优先选择客观指标，严格把控入排标准，确保数据质量;

　　&产耻濒濒;分析方法上，可利用倾向评分匹配、虚拟对照等多种统计手段调整潜在混杂因素，并进行敏感性分析以验证结果稳定性。

　　总之"，无论是观察性研究设计、实用临床试验设计还是单臂研究设计，都各有其特点与应用场景。在设计真实世界研究时，需依据具体研究问题、资源条件和可行性综合权衡选择合适的设计类型，并始终贯彻科学严谨的原则，力求最大程度地减少偏倚、提高研究结论的可靠性和推广价值。