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　　医疗器械生产领域充满了各种复杂的法规和标准，生产公司在日常运营中常常面临一系列问题。以下是一些对于医疗器械生产现场检查的常见问答，希望对您有所帮助。

蚕1：医疗器械生产中关键工序的验证方式应该如何进行？

　　础1：在医疗器械生产中，关键工序的验证是确保产物质量的关键步骤。验证方式应根据安装确认、运行确认、性能确认等方式展开。公司应保留验证方案、记录和报告，并设置质量控制点，通过检测、审核、查验等方式确定性能指标是否满足，以确保产物质量的安全和有效。

Q2：提供辐照灭菌服务是否需要ISO 11137认证？

　　A2：目前国家药品监督管理局对辐照灭菌服务商并未规定ISO 11137认证要求。除签订委托灭菌协议外，建议建立紧密的沟通渠道，共同完成剂量设定、周期性剂量确认和产物放行等活动，确保双方对产物质量的期望一致。

蚕3：医疗器械注册证变更后，原软件版本设备是否可以进行新的软件版本升级？

　　础3：公司应充分评估旧版本设备与新版本软件的兼容性和可靠性，确定软件升级的范围和方式。对于已完成升级的用户，应向其提供新的产物说明书，确保用户正确使用，并符合相关法规和标准。

蚕4：医疗器械生产质量管理规范附录独立软件中提到软件组件的执行，是否必须覆盖本独立软件附录的要求？

　　础4：是的，医疗器械生产质量管理规范附录独立软件明确指出软件组件应参照执行。因此，含有软件组件的医疗器械生产质量管理体系应&濒诲辩耻辞;必须&谤诲辩耻辞;覆盖本独立软件附录的要求，以确保软件的质量和安全性。

　　以上问答旨在解答医疗器械生产过程中的一些常见问题，公司在实际操作中应当结合具体情况，全面理解和遵循相关法规和标准，以确保产物的质量和安全性。