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硬性角膜接触镜，通常简称为硬镜或搁骋笔镜，是一种种类特殊的隐形眼镜。与软性隐形眼镜不同，硬性角膜接触镜采用坚硬的材料(通常是氧化丙烯或硅丙烯)制成，其直径较小，不易变形。硬性角膜接触镜的主要作用是通过在角膜前表面形成一层透明的隔离层，以改善视觉并矫正眼部屈光不正。

硬性角膜接触镜通常适用于一些特殊的眼部情况，如角膜曲率异常、角膜散光、眼表疾病等。相比软性隐形眼镜，硬性角膜接触镜通常具有更好的氧透气性、更好的稳定性和更长的使用寿命。但由于其较硬的材质，初始佩戴时可能需要一定的适应期，并需要严格的护理和使用方法。

硬性角膜接触镜(隐形眼镜)作为一种医疗器械，在进行注册申请时，申请公司需要准备以下一些基本资料：

1. 公司的合法资质证明：包括公司的注册证明、生产许可证等合法资质文件，证明公司合法存在并有生产医疗器械的资格。
2. 产物技术报告：详细介绍产物的技术参数、性能、结构等信息，包括产物的设计、制造、使用等方面的技术说明，以便审评机构对产物进行评估。
3. 安全风险分析报告：对产物的安全性和风险进行全面评估，包括可能出现的安全风险及其对策，以确保产物的安全性。
4. 适用的产物标准及说明：包括产物所应符合的国家或行业标准，并提供相应的标准证明文件，以证明产物符合相应的技术要求。
5. 产物性能自测报告：包括产物的性能测试结果及测试方法，证明产物的性能符合相应标准要求。
6. 医疗器械检测机构出具的产物注册检测报告：包括对产物进行的检测结果，证明产物符合相关技术要求。
7. 医疗器械临床试验资料：如果产物需要进行临床试验，需要提供临床试验方案、临床试验报告等，证明产物的临床试验合规并获得有效的结果。
8. 产物使用说明书：包括产物的使用说明、安全警示、适应症和禁忌症等信息，以便用户正确使用产物。
9. 产物生产质量体系考核质量管理体系文件，大概一百多份文件组成，以及线下相关人员配置。
10. 申请人的自我保证声明：确认申报资料的真实性和完整性，并承担相应法律责任。
11. 申请资料和样品生产过程的真实性核查报告：确认申请人提交的资料和样品生产过程的真实性。

以上是一般情况下硬性角膜接触镜(隐形眼镜)生产公司在进行医疗器械注册申请时需要准备的一些基本资料。具体的要求可能会根据不同国家或地区的法规和政策而有所不同，申请人应按照相关要求提交完整、真实。