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对于多数无菌医疗器械注册公司来说，洁净车间区域中使用压缩空气都是常见情况，一起来看看洁净室（区）内使用的压缩空气常见用途有什么。
无菌医疗器械注册之"洁净室（区）内使用的压缩空气常见用途有什么？
主要用于无菌、植入性医疗器械、体外诊断试剂生产检验过程，主要涉及以下环节：
（1）与医疗器械直接接触，如喷涂、吹扫、焊接、气割、除水、气密性检验等；
（2）与医疗器械间接接触，如对接触医疗器械的工位器具的吹扫、除水等；
（3）不与医疗器械接触，仅为洁净室（区）内的设备的气动元件提供驱动动力，如注塑工序、印刷工序、组装工序、包装成型等。
上述情形使用的压缩空气最终均会释放到洁净室（区）内从而对洁净环境造成影响。
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