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医疗器械注册，很多时候，是勇敢的人，走拓荒的路。产物是否豁免临床，是否具备同品种比对临床评价可能，是多数客户朋友咨询第叁类、第二类医疗器械注册时高频问题，对此，国家药监局也是做了大量的工作，帮助公司更加清晰的规划产物。
医疗器械注册产物如何选择临床评价路径？
《医疗器械监督管理条例》规定，开展医疗器械临床评价，可以根据产物特征、临床风险、已有临床数据等情形，通过开展临床试验，或者通过对同品种医疗器械临床文献资料、临床数据进行分析评价，证明医疗器械的安全性、有效性。医疗器械注册申请人可参照《决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则》判定是否需要开展临床试验，并结合近期我中心发布的&濒诲辩耻辞;《医疗器械分类目录》子目录相关产物临床评价推荐路径&谤诲辩耻辞;的通告，选择适宜的临床评价路径。
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