24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
法规的更新及医疗器械注册审评要求的不断调整，或是公司在申请医疗器械注册检验时未充分考虑医疗器械产物技术要求事项，医疗器械注册检验补检是大家都想竭力避免但又时有发生的事项。对于医疗器械注册检验，是否必须在原检验机构进行?是否可以在其它机构进行?
医疗器械注册检验补充检验是否必须在原检验机构？
申请医疗器械注册提交的医疗器械检验报告为委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告，注册审查时提出补充检验要求的，补充检验可以委托其他有资质的医疗器械检验机构进行检验，但应保证送检样品的一致性。
站点声明：
本网站所提供的信息仅供参考之"用,并不代表本网赞同其观点，也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有，如有侵权请联系我们，我们立刻删除。如有对于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
91制片厂在线观看专注于医疗器械、诊断试剂产物政策与法规规事务服务，提供产物注册申报代理、临床合同(颁搁翱）研究、产物研发、骋惭笔质量辅导等方面的技术外包服务。
上一篇：医用软件做临床评价推荐路径
