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我国的创新医疗器械似乎在进入充实的阶段。在短短的九天时间内，从6月1日到6月9日，共有五款创新医疗器械获得批准上市，包括&辩耻辞迟;冠状动脉介入手术控制系统及其一次性使用附件&辩耻辞迟;、
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ChatGPT，是由人工智能研究实验室 OpenAI 于2022年11月30日发布的全新聊天机器人模型——人工智能技术驱动的自然语言处理工具。ChatGPT能够通过学习和理解人类的语
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ISO 18562系列标准的背景及适用范围 ISO 18562系列标准 "医疗领域中呼吸气路的生物相容性评估" 于2017年3月正式发布生效。在2018年8月，更新版的ISO 10993-1:2018《医疗器
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Q1: 需要对有源医疗器械进行货架有效期验证吗? A1: 是的。非临床资料中的稳定性研究包括以下内容： 1. 产物的货架有效期验证：证明在规定的货架有效期和运输贮存条件
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在国家政策支持鼓励、产业生态持续向好等多重利好因素下，中国医疗器械产业步入快速发展新阶段。 国家药监局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)始终坚持&濒诲辩耻辞;
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2023年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产物175个。其中，境内第叁类医疗器械产物128个，进口第叁类医疗器械产物27个，进口第二类医疗器械产物20个(具体产物见附件)。 特
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从某种程度上来说，前处理对分析测试的结果有着重要的影响。为什么会出现峰值异常?回收率为什么低?为什么柱子经常堵塞?其中很大一部分原因可以归结为样品前处理的不当。
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1. 软件生命周期过程概述 软件生命周期包括从最初的产物创意到卸载的所有活动。软件生命周期过程包括但不限于以下内容： - 软件开发 - 软件安装和运行 - 软件维
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