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一类、二类、叁类医疗器械的区别： 一类，二类和叁类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器
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一语蔽之"，我们的工作表现以及中心管理情况，可全在这监查报告里了。可惜这一重要任务往往得不到应有的重视。在安排访视、出差和执行访视之"间，监查员应该把它列在自己的优先级列表中。那么如何写好监查报告呢？
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前几天，我们同学聚会，大家各自毕业有叁四年了，也有的正在读研究生，现在的我们坐在一起，更像是成熟的小大人了，不，应该是大人了吧。我们坐在一起聊最近的状态，大家的工作，以及以前
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这个问题挺有意思的，有意思在于……这是一个不适合放在大庭广众讨论的问题，一讨论就是回答里面大家喊的“合作”。而实际上，“合作”和“管理”根本不冲突。颁搁础与颁搁颁的合作模式，更倾向于“互相管理”。单从颁搁础的角度，我来讲讲怎么“管理”你的颁搁颁。
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药物/医疗器械临床试验伦理审查申请表分享。
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医学伦理委员会审查申请文件清单分享啦！含医疗器械和药物临床试验审查申请全项明细。
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研究利益冲突政策，第一条 研究的客观性与伦理审查的公正性是科学研究的本质和公众信任的基石。临床研究的利益冲突可能会危及科学研究的客观性与伦理审杳的公正性，并可能危及受试者的安全。为了规范科学研究行为，保证研究的客观性与伦理审查的公正性，根据CFDA《药物临床试验质量管理规范》，以及科学技术部《科研活动诚信指南》，制定《研究利益冲突政策》。
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本会议规则适用于伦理委员会的审查会议，旨在保证会议审查工作的平等、和谐与高效，在充分、有序的讨论基础上，达成共识并获得最佳审查结果。
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