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如有公司想要正常经营医疗器械生产、销售，则必须到国家有关部门办理登记手续。许多公司可能对第二类医疗器械的注册流程不太了解，也不知道自己能否通过层层审核。所以为了
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医疗器械注册有相应的规章制度，食品药品监管总局明文规定，个体工商户不能注册，只有公司有资格注册，在取得医疗器械注册证书前，需要有公司营业执照。举第二类医疗器械为例，在注册过
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小编近期参与了一个山东省创新医疗器械申报项目，下面和各位小伙伴们分享下本次申报材料的准备重点词一起来看看2021年山东省二类创新医疗器械申报要点
参照文件：山东省药品监督
最近写gcp文章上瘾啊！想一次性解决所有对于gcp的相关问题，本篇文章解答三个cra重点关注的问题：应聘肠谤补必须要驳肠辫嘛？肠谤补用不用学驳肠辫？应届生颁搁础需不需要骋颁笔？
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医疗器械驳肠辫证书和药品驳肠辫证书区别在哪？一起来比较一下高研院的gcp证书样式：
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2021年上海代办二类医疗器械注册证?需要什么条件?二类医疗器械注册需要什么条件才能办理呢?处理条件: 1.申请注册的产物已列入《总局对于发布医疗器械分类目录的公
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