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　　除取得医疗器械生产许可证外，医疗器械生产公司还需取得医疗器械注册证书。什么叫医疗器械注册证，办理时需要哪些程序，这是今天小编主要为大家整理的内容。

　　我们所说的医疗器械注册，是指对拟上市销售和使用的医疗器械按照法定程序进行系统的安全性、有效性评价，以决定是否同意其上市和使用的过程。但是，医疗器械注册证是指食品药品监督管理部门批准某一类医疗器械上市销售使用后，发给公司的证明文件。简言之"，医疗器械注册证是医疗器械生产公司的合法身份证件。

怎样办理医疗器械注册证？

　　实际上，医疗器械注册分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外医疗器械不管是一类、二类还是叁类，都要到国务院食品药品监督管理部门办理，而境内医疗器械则要根据所审批的医疗器械类别、审批部门的不同而有所区别，今天小编主要为大家介绍一下境内医疗器械注册。

　　第一类医疗器械由于一级医疗器械由于其风险程度较低，因此只需向所在地设区的市人民政府食品药品监督管理部门提出备案申请。

　　第二类医疗器械存在中等风险，需要对其安全性、有效性进行控制，因此，其注册登记一般都要由所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准。

　　而由于第叁类医疗器械由于其危险性过大，一般由国家食品药品监督管理局确定其危险性后，发给公司第叁类医疗器械注册证书。

　　处理过程则比较简单，公司只需确保申请材料齐全并向食品药品监督管理部门提交相关的注册申请及注册材料即可。当公司提交了申报材料后，食品药品监督管理部门就会将申报材料转送技术审评机构进行审评，对符合安全有效标准的医疗器械，食品药品监督管理部门就会准予注册。

　　需要提交的材料包括：产物风险分析资料;产物技术要求;产物检验报告;临床评价资料;产物说明书和标签样品;与产物开发和生产有关的质量管理体系文件;以及其他证明产物安全有效性的必要资料。

　　在进行一类医疗器械注册时，产物检验报告可作为备案人的自我检查报告;而临床评价资料也可作为通过文献、临床使用同类产物所获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。