医疗器械产物注册证申请过程复杂，对申请主体要求高。根据目前的《医疗器械安全管理条例》，医疗器械产物注册证申请分为两类，一类是目录中的医疗器械产物申请，另一类是创新医疗器械产物注册证申请。
为了深入推进审批制度改革，鼓励医疗器械创新，深化供应方结构性改革和配送服务改革要求，鼓励产业创新高质量发展，国家药监局多次进行调查，组织专题研究，多方征求意见，对程序进行研究和修改。最近发布了新修订的《创新医疗器械特别审查程序》，自2018年12月1日起实施。那么申请是创新医疗器械吗？一般来说，申请的产物不再是目录，而是新产物。这个新产物的定义也有一定的条件。
只有满足以下条件，才能申请创新医疗器械:
(一)申请人通过其主导的技术创新活动，在中国依法拥有产物核心技术发明专利权，或者依法获得在中国的发明专利权和使用权，创新医疗器械的特别审查申请时间在专利许可公告日之"前不超过5年，或者核心技术发明专利的申请由国务院专利行政部门公开，国家知识产权局专利检索咨询中心发行检索报告书，报告书明确了产物核心技术方案的新颖性和创造性。
(二)申请人已完成产物前期研究，具有基本定型产物，研究过程真实可控，研究数据完整可追溯。
(品的主要工作原理或作用机制是国内首创，产物的性能或安全性与同类产物相比有了根本的提高，在技术上处于国际领先地位，具有明显的临床应用价值。
申请医疗器械产物注册证所需信息:
（一）申请人公司资格证书。
（二）产物知识产权状况及证明文件。
（叁）产物研发过程和结果综述。
（四）产物技术文件，至少应包括：
1.产物的适用范围或预期用途；
2.产物工作原理或功能机制；
3.产物的主要技术指标和确定依据、主要原材料和关键部件的指标要求、主要生产过程和流程图、主要技术指标的检验方法。
㈢产物创新的证明文件，至少应包括：
1.核心出版物公开发表的能充分说明产物临床应用价值的学术论文、专着和文件综述；
2.分析和比较国内外已上市同类产物的应用情况(如有)；
3.产物的创新内容和临床应用的显着价值。
第六，产物风险分析资料。
第七条产物说明书(样稿)。
(八)其他证明产物符合本程序第二条的信息。
(九)提交的信息真实性的自我保证声明。
以上是上海申请二级医疗器械产物注册证所需的基本信息和要求，希望对大家有所帮助。
