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　　在深知进口医疗器械首次注册属于那种极为系统且严谨的工作背景下，鉴于其中申报资料的准备工作这一处于整个注册流程基础性及核心性地位的事项，会对注册申请的效率以及最终所呈现的结果产生直接关联的状况，于今日，本人依据相关法规及所提要求进行结合之"后，试图为大家梳理一遍对于进口医疗器械首次注册过程当中所需准备的那些占据主要地位的资料，从而期望能够为诸位开展注册工作提供具有一定清晰性的指引。

证明性文件准备要点

　　作为注册资料基础组成部分的证明性文件，其作用主要是用于确认被视为申请相关方的产物所具备的合法资质，此资质确认涵盖了由境外申请人注册地或生产地址所处的国家(地区)医疗器械主管部门所出具的、用于允许该产物能够进行上市销售的证明文件方面。比如说对于产物审批文件要求而言，像美国产物往往按相关规定很可能就需要提供如510(办)批准函以及笔惭础批准文件还有致外国政府函(颁贵骋)等，而在另一边的欧洲产物在通行惯例上通常是要拥有颁贰证书以及符合性声明(顿辞颁)之"类的文件，至于日本产物的话，依照其本国规定则是必须具备医疗用具制造承认书。并且除此之"外在整个流程当中还需要考虑其他诸多因素但暂未一一阐述。境外生产公司的资格证明文件，以及申报者(通常是中国境内的代理人)的营业执照副本和生产公司授予的代理注册的委托书倘若那产物在原产国并没有被作为医疗器械进行管理，那么就要求得提供这样一些文件，其一是于该国(地区)所具备的上市证明相关文件，其二则是针对它在该国并未被当作医疗器械管理情况的说明性质的相关文件。

产物技术资料核心内容

　　产物技术资料这一用于证明产物安全有效性的关键所在，其内容按要求必须做到科学且充分，而首先被要求准备的产物技术要求，其中涵盖着对于产物性能指标、检验方法之"类的诸多方面等一系列相关内容。其次，需要提供产物全性能检测报告这份被要求进行处理的报告，从相关规定角度而言应由负责生产的公司完成签章这一动作，与此同时，所针对检测的产物其具备的规格型号必须处于本次所进行的注册申请涵盖的范围之"内;值得特别注意的是，对于那些被归类为有源产物范畴，尤其是像医用电气设备这类特殊产物来讲，应当着重留意有关其检测报告所存在的特殊要求情况，比如或许就存在着需要提供依照IEC 60601 - 1标准开展的全项检测报告等方面的需求。另外医疗器械说明书对于其而言必不可少的，乃是内容需契合中国相关法规要求，假设在产物进行注册之"时存在需提交临床试验资料这一状况，依据相关法规的具体要求，详细的临床试验方案以及报告则理应被提供出来。

质量体系与生产过程信息

　　旨在用于证明公司是否具备那种能够持续生产出符合要求产物之"能力的这部分资料，其中所需提供的对于公司生产产物所具备的现有资源条件以及质量管理能力(该能力还涵盖检测手段方面)的相关说明，按规定来讲这部分内容是应该由生产公司进行签章的。而实际上所包含着的是那类同产物研制以及生产彼此存在紧密关联且涉及到质量管理体系文件的种种信息，对于医疗器械产物来讲，其生产制造方面所涵盖的信息同样占据着至关重要的地位，这其中又囊括了但又不仅局限于生产场地的信息、生产工艺流程图等，以证明生产公司具备相应的生产条件和质量管控能力。

流程性与符合性声明文件

　　这类文件所具备的主要用途是在注册过程之"中对各方所需承担的责任以及应履行的义务予以规范，而在此期间，按规定被要求提供的材料，其中就包括生产公司针对其于中国所指定代理人所出具的委托书，以及由该代理人提供的承诺书还有营业执照或者是机构登记证明等一系列相关文件。。同时，还需提供在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及其资格证明文件。此外，所提交材料真实性的自我保证声明而至关重要的这份声明，必须由生产公司或是其处于中国的代表处予以出具，且需详细列出一份涉及提交材料的清单，同时声明还应当包含有关对承担法律责任所作出的承诺;然而针对例如部分被免于进行临床试验这般的某些特定情况的医疗器械而言，相关说明文件极有可能是需要予以提交的。

资料形式与提交的通用要求

　　所有被申报的资料在其进行形式呈现以及编排布局方面而言，同样是必须要能够切实满足那些特定性的要求，就比如资料的首页需要设计成为申报资料所包含的项目目录，并且各项资料彼此之"间还应当要使用那种较为明显的用以区分的标志。通常情况下被要求的申报资料，一般应以一式一份的标准，选用础4规格的纸张进行打印操作，其内容需要做到务必完整且清楚明晰、绝对不得出现涂改状况;对于由政府以及其他各类机构所出具的文件而言，应当按照原件尺寸予以提供，即便是复印件也应当确保呈现出清晰可辨的状态;值得注意的是各项申报资料里包含的产物名称，应与在申请表当中所填写的产物名称的实质性具体内容达成相对应的关系，而这一点尤为关键。申报资料应当使用中文对于那些基于外文资料翻译从而形成的申报资料而言，按照相应规定应当同时把其原文提供出来，而且需予以着重关注的是，其中文的签章方面必须确保是符合与之"相关的规定要求的。